CTCE-0214 là một chất chủ vận peptide ổn định của yếu tố có nguồn gốc tế bào stromal-1 (SDF-1), một phân tử tín hiệu quan trọng trong sự tăng sinh, homing, cấy ghép và mở rộng các tế bào gốc tạo máu và tế bào bạch cầu.

GSK376501 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị và chẩn đoán bệnh đái tháo đường týp 2.

Cholecystokinin (còn được gọi là _CCK hoặc CCK-PZ_) là một hormone peptide của hệ thống đường tiêu hóa chịu trách nhiệm kích thích tiêu hóa chất béo và protein. Cholecystokinin, trước đây được gọi là _pancreozymin_, được tổng hợp và tiết ra bởi các tế bào enteroendocrine trong tá tràng (phần đầu tiên của ruột non) và dẫn đến giải phóng các enzyme mật và tiêu hóa. CCK cũng hoạt động như một chất ức chế sự thèm ăn và đã được nghiên cứu cho chế độ quản lý cân nặng [L1637]. Thông thường, nó là một hormone nội sinh nhưng có sẵn trên thị trường cho các quá trình chẩn đoán và thay thế trong suy tụy [L1646, L1647, L1648]. ở dạng octapeptide. Cholecystokinin là một trong những hormone tiêu hóa đầu tiên được phát hiện, được xác định từ hơn 90 năm trước do khả năng kích thích co bóp túi mật vào năm 1928. Ngay sau đó, nó đã được công nhận là giống hệt với yếu tố chịu trách nhiệm kích thích bài tiết ngoại tiết vào năm 1943 [L1636] . Hormone này cũng đã được chứng minh là có tác dụng tích cực đối với sự co cơ trơn ruột và hoạt động thần kinh tại nhiều vị trí trong hệ thống thần kinh ngoại biên và trung ương. Ngoài vai trò của nó trong việc thúc đẩy sự co bóp tế bào cơ trơn / bài tiết tế bào ngoại tiết, CCK thúc đẩy tăng trưởng tế bào, sản xuất năng lượng, biểu hiện gen và tổng hợp protein, các quá trình phát triển sâu sắc về thuốc [L1636]. Thuốc này cũng đã được nghiên cứu về các đặc tính chống loạn thần có thể, do tác dụng của nó đối với các thụ thể CCK trong não [L1638]. Các nghiên cứu gần đây cho thấy cholecystokinin cũng đóng vai trò chính trong việc gây ra sự dung nạp thuốc đối với opioid như morphin và heroin, và có liên quan một phần đến trải nghiệm quá mẫn cảm khi ngừng thuốc opioid [A32101].

Golimumab là một kháng thể đơn dòng IgG1қ ở người có nguồn gốc từ việc tiêm chủng cho chuột biến đổi gen với TNFα ở người. Golimumab liên kết và ức chế TNFa hòa tan và xuyên màng. TNFa tăng có liên quan đến viêm mãn tính. Do đó, golimumab được chỉ định sử dụng ở người lớn (i) như là một thuốc bổ trợ điều trị methotrexate ở bệnh nhân viêm khớp dạng thấp hoạt động trung bình đến nặng (RA), (ii) hoặc là thuốc bổ trợ điều trị methotrexate ở bệnh nhân viêm khớp vảy nến hoạt động (PsA) , (iii) là một tác nhân duy nhất ở những bệnh nhân bị viêm khớp mắt cá chân hoạt động (AS) và (iv) là một tác nhân duy nhất ở những bệnh nhân bị viêm loét đại tràng từ trung bình đến nặng (UC) cần dùng steroid mãn tính hoặc chỉ gặp một phần không dung nạp đến các loại thuốc trước đó. Tại Mỹ và Canada, golimumab được bán trên thị trường dưới tên Simponi®. Nhãn FDA bao gồm một hộp đen cảnh báo nhiễm trùng nghiêm trọng và ác tính. Ngoài ra ở trẻ em và thanh thiếu niên dùng golimumab, đã phát hiện ung thư hạch và các khối u ác tính khác.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Estriol

Loại thuốc

Estrogen

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén: 0,25 mg, 1 mg, 2 mg.

Kem bôi âm đạo: 0,01%, 0,1%.

Thuốc trứng: 0,03 mg.

Rượu Cinnamyl là một hợp chất tự nhiên được tìm thấy trong quế. Do mức độ thấp được tìm thấy trong quế, rượu cinnamyl thường được cung cấp dưới dạng [DB14184] trong các sản phẩm thương mại. Rượu Cinnamyl đã được chứng minh là một chất nhạy cảm với da, với NOEL (Không có mức hiệu ứng) ~ 4% [A34266]. Độ nhạy cảm với rượu cinnamyl có thể được xác định bằng xét nghiệm vá lâm sàng.

Dasolampanel etibutil đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị bệnh thần kinh tiểu đường, đau đớn.

Da, cơ quan lớn nhất của cơ thể con người, đóng vai trò chính trong việc bảo vệ cơ thể khỏi tác hại cơ học. Nó bao gồm các lớp biểu bì, hạ bì và dưới da. Chức năng rào cản của da nhờ vào lớp biểu bì của mạch máu, được tạo ra chủ yếu từ các tế bào keratinocytes. Các tế bào keratinocytes tạo thành một biểu mô phân tầng, với các tế bào cơ bản đang phát triển ở lớp trong cùng và lớp sừng hóa, và lớp sừng bên ngoài không thấm nước trên bề mặt [L2452]. Bao quy đầu keratinocytes là một dạng tế bào da được nuôi cấy thay thế tế bào da cho vết thương, để đẩy nhanh quá trình đóng vết thương và chữa lành vết thương [L2434], [L2460]. Thời điểm xác định trong nuôi cấy da là vào năm 1975 khi Rheinwald và Green phát triển thành công tế bào keratinocytes của con người trên các nguyên bào sợi murine được chiếu xạ gây chết người. Năm 1981, lần đầu tiên O'Conner và nhóm của ông sử dụng biểu mô tự trị được nuôi cấy để che đi khuyết điểm. Để tạo ra một sự thay thế "sống", một chất thay thế da dựa trên gel collagen I đã được tạo ra với các tế bào trung mô như nguyên bào sợi. Khi một lớp biểu bì được thêm vào, phương pháp này được gọi là "tương đương da", "văn hóa tổng hợp" hoặc "văn hóa tổ chức" [L2453]. Bao quy đầu keratinocytes là một thành phần quan trọng trong một số chất thay thế da [L2460], được sử dụng cho các chỉ định khác nhau. Keratinocytes có nguồn gốc từ bao quy đầu sơ sinh và được sử dụng để tạo ra một loại thuốc gọi là _Apligraf_, một hỗn hợp của [DB10770] và keratinocytes. Một loại gel làm từ collagen bò được sử dụng làm ma trận cho sự phát triển và biệt hóa tế bào. Apligraf rất hữu ích trong điều trị loét tĩnh mạch chân và loét chân do tiểu đường, bằng cách tăng tỷ lệ chữa lành vết thương và giảm thời gian cần thiết để đóng vết thương [L2452]. Orcel, một chất thay thế da khác, tương tự như Apligraf vì nó chứa cả nguyên bào sợi và tế bào sừng có nguồn gốc từ bao quy đầu sơ sinh, nhưng ngoài ra, sử dụng một miếng bọt biển collagen loại I làm ma trận. Nó được sử dụng để ghép vào các vết thương có độ dày một phần, trong đó nó cung cấp một ma trận thuận lợi cho việc di chuyển tế bào chủ [L2452].

Vesta Therapeutics là một công ty tư nhân phát triển phương pháp trị liệu tế bào để sửa chữa và tái tạo gan. Công nghệ của Công ty tập trung vào việc phân lập, mở rộng và bảo quản lạnh các tế bào gan (tế bào gan người) thu được từ gan của người hiến tạng không phù hợp cho việc ghép tạng.

Cladosporium cladosporioides là một loại nấm có thể gây ra phản ứng dị ứng. Cladosporium cladosporioides chiết xuất được sử dụng trong thử nghiệm dị ứng.

Lobeglitazone là một loại thuốc trị đái tháo đường thuộc nhóm thuốc thiazolidinedione. Nó chủ yếu hoạt động như một chất nhạy cảm với insulin bằng cách liên kết và kích hoạt gamma Peroxisome Proliferator-Activated Receptors (PPAR) trong các tế bào mỡ. Bằng cách kích hoạt PPAR-gamma và thúc đẩy liên kết insulin tại các tế bào mỡ, lobeglitazone do đó đã được chứng minh là làm giảm lượng đường trong máu, giảm nồng độ hemoglobain A1C (HbA1C) và cải thiện cấu hình gan và gan [A19748]. Không giống như [DB01132], một chất chủ vận PPAR kép ở PPAR-alpha và PPAR-gamma, lobeglitazone là một chất chủ vận PPAR-alpha tinh khiết. Lobeglitazone đã được Bộ An toàn Thực phẩm và Dược phẩm (Hàn Quốc) phê duyệt vào năm 2013 và đang được theo dõi bởi giám sát sau khi đưa ra thị trường cho đến năm 2019. lobeglitazone không được Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (Hoa Kỳ), hoặc bởi Cơ quan y tế châu Âu để sử dụng trong quản lý bệnh tiểu đường.

OPC-51804 là chất chủ vận không chọn lọc vasopressin (AVP) V (2) -receptor-chọn lọc đầu tiên. Đó là một chất chủ vận chọn lọc V (2) tạo ra một hành động chống tiết niệu đáng kể sau khi dùng liều đơn và nhiều lần uống trong tình trạng AVP thiếu và bình thường. Nó là thuốc điều trị hữu ích trong điều trị bệnh đái tháo nhạt vùng dưới đồi, đái dầm ban đêm và một số loại tiểu không tự chủ.